骨肿瘤分子靶向治疗进展

发表者：孙胜人已读

常规的手术、化疗、放疗是恶性肿瘤的主要治疗方法。随着生物技术的发展，靶向制剂、生物治疗、基因治疗方法用于肿瘤治疗。其中分子靶向治疗进展较快，已有多种制剂被批准用于各种恶性肿瘤的晚期治疗。在恶性骨与软组织肿瘤的研究和治疗方面也有相关报道。

在分子靶向治疗中酪氨酸激酶抑制药——伊马替尼(STI571，Glivec，格列卫)是第一个成功大规模用于临床治疗的药物，已成功用于胃肠道间质瘤的治疗。

另一种已应用于临床的分子靶向制剂是索拉菲尼，被用于晚期肾癌的治疗。该药物具有多种作用途径抑制肿瘤生长，其中主要是阻断RAF/MEK/ERK细胞信号传导通路抑制肿瘤增殖，同时还可以作用于VEGFR，抑制肿瘤新生血管的生成。索拉菲尼现正进行有关治疗实体肿瘤(包括骨与软组织肿瘤肉瘤)的临床试验。

至今为止，最成功的分子靶向制剂是抗CD20抗体美罗华(IDEC-C288，Rituximab，Rituxan)。美国食品药物管理局(FDA)于1997年11月26日批准美罗华用于CD20阳性的复发性或难治性低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤，成为首个批准用于肿瘤治疗的单克隆抗体。由于CD20表达于几乎所有的正常B细胞和恶性B细胞，却不表达于干细胞。美罗华是人-鼠嵌合性抗CD20单克隆抗体，不在人体内引发人抗鼠抗体(HAMA)。

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