学术前沿
发表者：朱沁媛 人已读
近期，一篇发表在“Journal of dermatological science”的研究证实了光动力疗法可纠正在光化性角化病病变中观察到的异常癌症相关基因表达，并具有在光损伤皮肤中诱导重塑的作用。
光化性角化病 (AK) 是由于累积暴露于紫外线辐射 (UVR) 而导致的表皮角质形成细胞克隆性增殖，其易于转化为鳞状细胞癌 (SCC)，被认为是癌前病变。由于长期免疫抑制治疗，在器官移植受者 (OTR) 中，AK转化为鳞状细胞癌的风险显著增加。本研究的目的是确定在使用氨基乙酰丙酸甲酯-光动力疗法 (MAL-PDT，国外光动力药物制剂) 治疗之前来自 OTR 的 AK 皮损分子特征，并评估光动力治疗对促进光损伤皮肤重塑的影响。 共七名患者参加了这一项临床试验以评估 MAL-PDT 的效果，在第一次MAL-PDT治疗前（第 1 周）筛选时和最终治疗完成后六周（第 18 周）进行活检。对从 AK 病变、病变周围区域和身体未暴露在阳光下的区域分离的皮肤活检进行全基因组基因表达分析。定量PCR用于确认关键基因的差异表达。 结果：MAL-PDT治疗纠正了异常增殖相关基因谱，纠正了异常表达的癌症相关基因，并诱导了光暴露皮肤中真皮细胞外基质基因的表达。 结论：在全基因组基因表达水平上证实了 MAL-PDT 对 AK 病变的疗效。通过评估 MAL-PDT 对光损伤皮肤的影响确定的重塑转录特征支持使用 MAL-PDT 治疗光损伤皮肤和AK皮损周边的癌化区域。
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发表于：2022-11-20
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