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医学科普

简述格林巴利综合症

发表者:谷惠茹 人已读

格林巴利综合征(Guillain-Barré syndrome, GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。多数患者起病前1~4周可有胃肠道或呼吸道感染症状,但具体病因尚未完全清楚。任何年龄均可患病,学龄期和学龄期儿童好发,夏、秋季多发,病前可有腹泻或呼吸道感染史。

常见的临床表现有三方面:

1、主要临床表现是运动障碍,下肢弛缓性瘫痪是本病的基本特征,数天或数周内由下肢向上肢发展,多进行性加重,严重时会呼吸麻痹。

2、感觉障碍主要表现为神经根痛和皮肤感觉过敏,但大多数数日内消失。

3、自主神经功能障碍症状较轻,主要表现为多汗、便秘等。半数患儿累及颅神经,表现为吞咽困难、进食呛咳等。

治疗方法

GBS治疗包括支持疗法、药物治疗、对症治疗、预防并发症及康复治疗等。

病情一般在2周左右达到高峰,多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复,少数遗留持久的神经功能障碍。


本文是谷惠茹版权所有,未经授权请勿转载。
本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅

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发表于:2022-10-18