中国首个自主研发的MET抑制剂赛沃替尼获准上市，为晚期非小细胞肺癌患者重新燃起生的希望!

赛沃替尼（沃瑞沙）用于含铂化疗后疾病进展或不能耐受的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，于2021年6月23日在中国获准上市。

MET扩增或过表达是EGFR突变的非小细胞肺癌患者靶向治疗后获得性耐药的重要机制之一。赛沃替尼作为一种强效、高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，它可阻断因突变（如外显子14跳跃突变或其他点突变）或基因扩增而导致的MET受体-酪氨酸激酶信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

在一项赛沃替尼的II期临床研究中，受试者中位随访时间为17.6个月，其中，

对所有使用赛沃替尼治疗的受试者：客观缓解率（ORR）为42.9%，中位无进展生存期（mPFS）为6.8个月，

肺肉瘤样癌亚型受试者ORR为40.0%，

其他非小细胞肺癌亚型受试者ORR为44.4%，

整个研究人群的疾病控制率（DCR）为 82.9%。

赛沃替尼的安全性和耐受性与之前的研究结果一致，没有发现新的安全性问题。

此外，赛沃替尼联合奥希替尼的临床试验也正在进行中，旨在解决非小细胞肺癌和其它肿瘤的耐药性问题。

如果您有肺癌靶向治疗新进展方面的问题，请咨询王朝霞医生。