乳腺癌是对女性危害最大的一种恶性疾病，它就是女性的“红颜杀手”，而如何控制乳腺癌，一直是人们关注的重点。近年来，随着分子靶向治疗的兴起，乳腺癌的靶向药物也越来越多。针对HER2阳性的乳腺癌患者来说，靶向治疗也就意味着患者的生存期可以得到延长，生活质量得到缓解，比如赫赛汀、拉帕替尼、帕妥珠单抗等等。吡咯替尼则是一款国产的HER2靶向药物，今天，我们就详细了解一下这个药物。 吡咯替尼，是我国自主研发的一种不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷（ATP）结合位点共价结合，阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质二聚体形成，抑制其自身的磷酸化，阻断下游信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞生长。 吡咯替尼作为中国首个以Ⅱ期临床试验结果就获批上市的国产创新药，实验结果显示，无疾病进展生存期长达18.1个月，远超国内外其他同类产品。患者的生存率和缓解率都得到了改善。 2018年吡咯替尼获得上市许可，它的可及性至少提前了3年，2019年，吡咯替尼被纳入国家医保，更加大程度的减轻了患者的经济压力。 2020年5月ASCO大会上，吡咯替尼再次有了新突破，这项PHOEBE研究是吡咯替尼联合卡培他滨用于晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的Ⅲ期临床研究。结果显示，患者接受吡咯替尼治疗后，中位无进展生存期（PFS）达12.5个月，客观缓解率为67.2%。也就意味着这个药物也可以用于患者二线治疗。 目前来说，从吡咯替尼治疗HER2阳性肺癌患者的临床试验来看，吡咯替尼的效果令人鼓舞，“完胜”其他药物。相信以后，相关的临床试验会逐渐步入欧美等其他国家。也就意味着国产靶向药终将迈出国门，迈向世界，中国研发药物也将惠及世界各地的患者，也是中国科技的提升，向世界证明，我国医疗技术的进步。乳腺癌患者也应该打起精神，树立积极的心态，相信科技，相信自己，积极治疗，保持良好的生活习惯来对抗肿瘤。
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