医学科普
发表者：张合成 人已读
先天性小耳畸形系胚胎时期第一、二腮弓发育异常所造成，耳廓呈严重的发育不全，无正常的耳廓标志结构，仅见畸形的小软骨团块和移位耳垂。常伴有外耳道闭锁或狭窄，并约50%的患儿伴有半侧颜面短小、上下颌骨、颧骨发育不良等。小耳畸形的发病率1：2000-7000，男性多于女性，右侧多于左侧，有少数为双侧！残耳常呈花生样或贝壳样，不能随年龄增长而舒展长开。小耳畸形的患者需要行耳廓再造来治疗！
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发表于：2019-06-03
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