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普胸

• 绝大部分漏斗胸为先天性，与缺钙等并没有太大关系。由于具体发病原因不清楚，所以无法预防或者从病因上进行治疗。

• 漏斗胸没有药物可以治疗或控制，主要治疗方式为手术。

• 肋骨外翻多为生理性，无需治疗，随年龄增长多会逐渐改善。

• 先天性囊性腺瘤样畸形多数在胎儿期不会有明显影响，出生后症状轻微或无症状，病变大小中等以上可能导致胎儿水肿流产、胎儿期干预或出生后需紧急手术。

心脏

• 即使过了新生儿期，1-2mm无症状动脉导管未闭，也是可以继续观察的。

• 左卡尼汀、二磷酸果糖等不能改善心功能，不推荐用于先心病治疗。

• 四个瓣膜均有可能出现生理性瓣膜返流，心脏无其他的明显的病理改变，单纯微量少量返流无临床意义。

• 心脏杂音并不一定表示心脏有问题，是否治疗取决于造成异常杂音原因。

• 5mm以内小室缺如没有症状，可以定期随访，特别是肌部和膜周型，闭合可能性一般两岁以内最大。

• 自愈的房缺均为继发孔型，原发孔型、静脉窦型和冠状静脉窦型不能自愈。自愈多出现在幼儿时（5岁以前，尤其是2岁以前）且直径小于8mm者。

• 房室缺术后远期生存率跟正常人没有区别。房颤、血栓栓塞、心律失常和感染性心内膜炎发生率较正常人稍高，具体与手术时年龄、病情严重程度有关。

• 有25%-30%普通人中卵圆孔未闭都是持续或在某些情况下间断开放的，男女之间没有差别。

• 卵圆孔未闭通常较小，没有显著的血流动力学影响，在儿童当中，一般没有症状，不需要治疗。

• 绝大多数先心病患儿可以按计划接种疫苗，对于发绀型先心病或心功能有明显影响的，谨慎接种。对于合并免疫缺陷者，可能不宜接种。

• 干下型室缺均无法自愈。较大的干下型室缺无需考虑年龄，发现以后立即手术，对于比较小的干下型室缺，也建议尽早手术，防止主动脉瓣返流。

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