医学科普
发表者：王平 人已读
小张最近升级做了准爸爸，心情应该高兴才对，可是他却愁眉紧锁，一问才知道，原来发现出生2个月的儿子眼球不追光，带到湖南省儿童医院进行检查，被诊断为“原始玻璃体增生症”，并被告知这种疾病治愈的希望非常渺茫，而且还有严重并发症可能。
原始玻璃体增生症是胚胎期原始玻璃体不能正常消退所致，在胚胎发育中期6—8个月时的由于母体或胎儿的异常导致，属先天性疾病的一种，可有遗传倾向；绝大多数为单眼，尚伴有小眼球、小角膜、浅前房、小晶状体。灰白色膜样组织覆盖于晶状体后囊，中央部分较浓厚，偶有玻璃体动脉残留。一旦晶状体后囊膜破裂，则晶状体皮质发生肿胀混浊，堵塞房水通道，引发青光眼。晶状体皮质吸收后为纤维膜替代（膜状假晶状体）。如果在眼底犹可窥见时，常能检出玻璃体内机化条索；视乳头前膜及其边缘视网膜的牵引皱褶。
要与婴幼儿视网膜母细胞瘤、早产儿视网膜病变、先天性白内障、家族性渗出性部分玻璃体视网膜病变、眼弓形虫病等先天性眼病鉴别。后几者无小眼球，超声波检测眼球轴长均在正常范围，可资鉴别。
该病目前机理不明，可能与母亲怀孕时病毒感染、营养缺乏、遭受放射线、服用药物等有关。可试行玻璃体切割术，切除业已纤维化的假晶状体及视乳头前和玻璃体内膜样物。手术难以取得疗效。
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发表于：2008-06-22
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