就诊指南
发表者:陆建伟 人已读
题目:紫杉醇联合或不联合Ramucirumab治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者
性别:男+女 健康受试者:无 入组标准 1.已经签署了知情同意书,而且依从研究方案的时间表和检测 2.随机分组时至少18周岁 3.东部肿瘤协作组量表的体力状态分数(ECOG PS)为0或1分 4.确诊为胃或GEJ腺癌 5.患有转移性疾病或不可手术的局部晚期疾病 6.根据实体瘤疗效评价标准有至少1个可测量病灶 7.不可手术或转移性疾病,既往接受过含铂类联合氟尿嘧啶类药物方案一线治疗 8.化疗、手术、放疗或激素治疗的临床相关毒性反应(除外脱发)已经缓解到1级,但入选标准另有说明的情况除外 9.具有适当的器官功能 10.尿试纸或尿常规检测时患者的尿蛋白≤1+ 11.女性患者必须为手术绝育女性、绝经后或在治疗期间以及治疗期后12周内采取某种高效避孕措施 12.男性患者必须为手术绝育男性,或者在治疗期内以及治疗期后6个月内采用高效避孕方法 13.根据研究者的判断,预期寿命至少为12周
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发表于:2017-11-24