非常罕见的脑肿瘤！！您认识它吗？

菊形团形成的胶质神经元肿瘤是脑内少见的良性肿瘤。肿瘤起源于室管膜下多潜能干细胞。根据2016年WHO分类，该肿瘤归类为混合性神经元-神经胶质肿瘤，WHO I 级。病变好发于第四脑室，也可发生于松果体区、脑干、视交叉、丘脑、侧脑室及脊髓。该肿瘤的发病年龄没有特异性，国外文献报道儿童患者更易发生于四脑室、脑干及松果体以外部位

诊断菊形团形成的胶质神经元肿瘤的患者临床表现主要为阻塞性脑积水引得的一系列症状，症状出现时间及严重程度取决于肿瘤位置、体积和累及范围。典型症状有头痛（68.3%）和共济失调（39%），临床常见的伴发症状有眩晕（17.1%），瞳孔不等大（4.9%）、构音障碍、辨距不良、嗜睡、麻木，肢体瘫痪、癫痫发作、耳鸣、复视和滑车神经麻痹

病理学诊断方面，肿瘤内的菊形团和(或)假菊形团结构主要由以小圆细胞为主的神经元和疏松基质混杂并围绕血管形成。肿瘤内的神经胶质成分类似毛细胞星型细胞瘤的结构特点，主要包含Rosenthal纤维、微囊变、嗜酸性颗粒体、肾小球样血管及微钙化灶。肿瘤的核分裂象和异型性极少，Ki-67表达水平低。

在影像学诊断方面，发病于四脑室的菊形团形成的胶质神经元肿瘤易累及导水管、小脑蚓部，形成梗阻性脑积水改变。肿瘤主体为不规则形的囊实性肿块，边缘与脑室及周围脑组织分界较清晰，瘤周水肿不明显。肿瘤血供不丰富，实性成分强化多发样性，常见环状、轻度结节状及不均匀的强化方式。

在功能MR成像方面，由于肿瘤增殖不活跃，病变于DWI无明显扩散受限。

在MRS成像中，肿瘤Cho峰升高，NAA峰下降不明显，因此Cho／NAA比值未见明显升高，病变内常见Lac峰及Lip峰，提示肿瘤内部可能为乏血供改变并存在无氧代谢。PWI序列提示肿瘤低灌注。SWI序列肿瘤内部常见低信号，可能和肿瘤结构中肾小球样血管团及陈旧出血、钙化相关。

菊形团形成的胶质神经元肿瘤发病率较低，目前报道的临床常见治疗方法为手术切除，术后治愈率高，无其他后续治疗。

总结：菊形团形成的胶质神经元肿瘤的术前影像学定性及定位诊断难点不多，需关注的临床重点包括病变与周围脑组织（如小脑蚓部、脑干）分界是否清晰，肿瘤周围血管（如小脑后下动脉）及神经是否受压，肿瘤内菊形团分布情况以及脑积水程度。