重症肌无力科普

随着我国国民经济的持续高速发展，深刻的社会变化改变了危害我国人民生命健康的疾病构成。自身免疫性疾病已经和重大传染性疾病、慢性非传染性疾病、肿瘤共同成为危害我国国民健康的主要问题。现实生活中，人们对重症肌无力了解比较片面，甚至误解：时常与类似于一些运动神经元疾病——渐冻症和先天性肌无力疾病混淆，甚至将其当成不治之症。

●什么是重症肌无力？

重症肌无力（英文名Myathenia Gravis,简称MG）是由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的较为罕见的慢性自身免疫性疾病。表现为骨骼肌无力和易疲劳性，经休息可缓解。目前病因尚不清楚，大多数认同与感染、药物、环境因素、免疫功能有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

★“晨轻暮重”：患者往往下午或劳累后加重，晨起或休息后减轻；

★它是一个不偏爱任何人群的疾病：无论任何年龄、性别、种族、地域、身份、地位，无论贫穷与富有，谁都有可能后天患病；

★极少见先天性遗传，不传染，除发生重症肌无力危象，一般不会影响寿命；

★目前，它还不能被治愈，但可以通过干预治疗控制症状和病情发展。

★症状轻时或服药后，与正常人活动无差别。

●我国重症肌无力社会人群现状是什么？

★患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。属WHO定义的罕见病；

★康复水平低，易复发易发生肌无力危象现象。该病为慢性病，家庭照顾护期长。从而，衍生问题多，也可能导致一些严重的社会矛盾，主要包括就医、经济、融入、心理、就业及养老等；

★患者依旧缺乏完整的康复援助体系和理念，缺乏社会医疗保障，以至于依然难以融入社会主流；