诊前须知
发表者：王强 人已读
小儿漏斗胸是临床上最常见的先天性胸廓畸形疾病，漏斗胸的发病率约为每出生300～400个新生儿中，就有一例为漏斗胸患儿。且男性患者居多，是女性的四倍左右。临床上最常见的是第三肋软骨到第七肋软骨向内凹陷变形，凹陷部位肋骨和肋软骨结合部的内侧或外侧向脊椎方向凹陷形成两侧壁，剑突向下，构成漏斗的最低点。研究表明，漏斗胸有一定的遗传倾向，大约有37%的漏斗胸患儿都有一定的基因遗传倾向，其中有极少数患儿能够随着生长发育自行矫正胸廓畸形。
小儿漏斗胸的病因至今不能完全明确，但是，随着医学的发展，近些年来有研究发现，漏斗胸与患儿膈肌发育不全有一定关系，研究资料也显示，先天性膈疝的患儿更容易并发漏斗胸。也有人认为是因为漏斗胸患儿的肋软骨中锌含量太低，钙和镁含量升高的缘故，导致患儿肋软骨抗弯曲能力、抗张力、应力下降，且Ⅱ型胶原形态紊乱。
大部分患儿在出生时就会表现出典型症状，90%的患儿在出生一年以内便能确诊，且发病初期症状不太明显，但是随着患儿年龄的增长，病情会逐渐加重，胸廓畸形会越来越明显，胸骨旋转。
大部分患儿胸骨凹陷对心肺的影响不会过早的显现出来，且患儿肺脏容积只是比正常儿童降低不明显，但是在剧烈活动时，心脏泵血功能会比正常儿童有所下降，当症状逐渐加重时，就需要进行一定的治疗，而目前为止，手术治疗是唯一彻底、有效的办法。
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发表于：2017-01-19
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