医学科普
发表者：赵勤华 人已读
1. 什么是肺动脉高压？
肺动脉高压是由多种病因引起肺血管床受累而肺循环阻力进行性增加，最终导致右心衰竭的一类病理生理综合征。肺动脉压力升高只是表象，实质是肺血管阻力升高、心排血量下降。
2. 肺动脉高压的诊断标准是什么？
在海平面状态下，静息时，右心导管检查肺动脉收缩压>30mmHg，和/或肺动脉平均压>25mmHg，同时肺小动脉压（PAWP）≤15 mmHg。需要注意的是：肺动脉高压的诊断是根据右心导管检查数据，并非超声心动图等无创检查手段估测的数据来评价。
3. 什么是特发性肺动脉高压？
特发性肺动脉高压是肺动脉高压的一种，指没有发现任何原因，包括遗传、病毒、药物而发生的肺动脉高压。过去又称为原发性肺动脉高压。
4. 艾森曼格综合征是什么？
艾森曼格综合征是指各种左向右分流性先天性心脏病的肺血管阻力升高，使肺动脉压达到或超过体循环压力，导致血液通过心内或心外异常通路产生双向或反向分流的一种病理生理综合征。各种心内、心外畸形如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等均有可能发展成艾森曼格综合征。
5. 结缔组织病患者为什么会合并肺动脉高压？
结缔组织病患者往往合并多器官多系统的受累，如果炎性病变累及肺动脉，会造成肺动脉狭窄，而狭窄部位的肺血管内皮又能分泌内皮素等缩血管物质使肺动脉管腔进一步缩小，最终引起小肺动脉重构，导致肺动脉高压。
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发表于：2016-07-09
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