地中海贫血，那么远？这么近！【公益贴，请转给至爱亲友！】

志宏（搜集整理）清远TV志宏

重型地贫患儿需终生输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每年治疗费至少10万元。每例重症地贫儿的出生，给社会和家庭带来高达100万元以上的负担。大多数患儿因无力支付昂贵治疗费，活不到成年就离开人世，地贫儿家庭到头来也只能是“竹篮打水一场空”。

假如我说：“目前全世界约有3.5亿人携带地中海贫血致病基因，携带率高达2.62%”。你可能不以为然。

假如我还告诉你：该遗传病主要分布在地中海国家及东南亚各国（当然包括中国）。而广西、广东和海南是我国该病的三个高发区之一 ，危害最大，发病率最高。

假如我再告诉你，在广东，平均地贫基因携带率为16.83%。云浮、阳江、梅州和清远是重灾区，地贫基因携带率都在20%以上。也就是说，上述这四个市中，每100人中就有20人携带地中海贫血致病基因。看到这里，你还会无动于衷吗？

你造吗？地中海贫血属于遗传性疾病，可防可控却难治愈。但只要把好“婚检、孕检和产检”这三道关，就可从源头上杜绝新的重症地贫儿的发生了。

在许多发达国家，人们的婚检观念是为自己而检，对家庭负责，他们往往主动要求进行检查。

而且地贫筛查也不是想象中那么复杂，其中的血常规检查只需要扎一下手指：

【应该知道的消息】：

@-广东省自2010年起推行免费婚检。

@-2012年底起，广东省启动省级项目经费，对省内14个欠发达地市和3个经济欠发达县区接受胎儿地贫产前诊断的夫妇和重型地贫胎儿引产的夫妇进行专项补助。（标准为：产前诊断补助1773元/孕次，重型地贫胎儿引产补助1200元/例。凭发票、病历和有效身份证件，即可到户籍地的市级妇幼保健院领取补助）。（可惜这一惠民政策较少有人知道）

【以下图片有助于您对地贫常识作进一步了解，字体有些小，打开放大可以看。】

其实，不一定非等到结婚登记才可作这项检查。现在有关部门正计划将这项工作前移，在校园就进行血常规普查。这个办法好！如果哪一天普查到你学校了，你愿意配合吗？扎个手指就OK了噢。

方便的时候，不妨也将这一常识再转告他人吧！每一次转发都是一次善举。

【感谢】：广东省卫生和计划生育委员会、清远市民政局、清远市卫生和计划生育局、清远市妇幼保健院协助提供权威资料。

（感谢“时空网”提供配图 http://www.gxsky.com/）