
张伟
主任医师
山东中医药大学附属医院
肺病科
特发性肺纤维化与自身免疫是否有关联?
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特发性肺纤维化(IPF) 的早期可产生特异性免疫反应,下呼吸道的炎症反应是肺最早可检查到的损害,间质和肺泡内的淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等炎症细胞集聚、增多;激活状态的T淋巴细胞又可表达IL-2受体和分泌INF-γ等细胞因子,既可抑制成纤维细胞的增殖,又可增强胶原合成;同时,T淋巴细胞辅助B淋巴细胞产生过多的 免疫复合物,沉积在肺间质。总之,肺间质的慢性炎症、免疫复合物的沉积、成纤维细胞和胶原蛋白增生最终导致肺组织破坏,被纤维组织所代替。因此,特发性肺纤维化与自身免疫有很大关联。
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