细胞黏附分子
黏附分子对于炎性细胞的游移、定居以及渗出血管的过程都有重要的意义。黏附分子在淋巴细胞以及血管内皮上被表达，在实验性自身免疫性葡萄膜炎、后葡萄膜炎（posterior Uveitis）以及特发性视网膜血管炎中得以上调。同样，细胞黏附分子阻断作用可以抑制实验性自身免疫性葡萄膜炎以及自身免疫性葡萄膜炎的发展，其中包括眼内炎症的动物模型中内毒素导致的葡萄膜炎。
不同种类的细胞黏附分子可促使白细胞在内皮细胞上的黏附以及白细胞穿过血管游移，其中包括选择素、整合素以及免疫球蛋白超基因家族。选择素对最初的白细胞黏附到血管内皮以及后来的细胞沿着内皮滚动这一过程具有重要的作用。炎症可使E和P选择素上调。葡萄膜炎的动物模型研究表明，血管内皮中E和P选择素表达增强，通过使用针对E和P选择素的单克隆抗体的治疗可抑制内毒素引起的葡萄膜炎。使用抗选择素抗体治疗可使眼部淋巴细胞滚动减弱和浸润减轻，后者可以通过活体内激光扫描检眼法得以证实。
在白细胞穿过血管内皮的游移过程中，涉及到了整合素分子和免疫球蛋白超基因家族的成员。淋巴细胞功能相关性抗原-1（LFA-1）是能在所有白细胞中被表达的，并且是最为重要的整合分子中的一种。LFA-1附着在免疫球蛋白超基因家族的细胞间黏附分子（ICAM-1）的反受体（counter-receptor）上。ICAM-1在血管内皮上被表达，通常在睫状体和角膜上有低水平的表达，在葡萄膜炎患者以及实验性葡萄膜炎模型中得以上调。同样，整合素在炎症过程中也出现上调，从而增强了细胞黏附力。这种上调可造成细胞某些功能短暂停顿，从而使白细胞得以透血管壁游移。
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