摘要：重症肌无力眼会向手发展吗？重症肌无力眼有可能会向手发展，尤其是在成年患者身上。出现脊髓肌型、全身型肌无力时，手部也可能受到累及，应及时明确诊断，合理干预。
重症肌无力属于自身免疫性疾病，受累部位的骨骼肌肉会有软弱、易疲劳的症状，根据影响范围的不同，可分为多种类型，眼肌型是较为常见的一类，如果病情恶化，可波及全身肌肉，患者手、脚都容易出现抬起困难。重症肌无力眼会向手发展吗？接下来就由专家为大家讲解一下吧。
重症肌无力眼有可能会向手发展，尤其是在成年患者身上。出现脊髓肌型、全身型肌无力时，手部也可能受到累及，活动不能持久，很容易出现劳累，抬手困难。重症肌无力严重时，还可导致危象，引起呼吸肌无力，对患者的生命造成威胁。为防止病情进展，患者有必要积极配合正规治疗，并注意自我养护，预防可能诱发病情加重的因素。
年轻患者初发病时，多表现为眼肌型，通常应遵循医嘱进行规范药物治疗，坚持一定的维持时间，抗胆碱能药、免疫抑制剂是常规治疗药物。病情暴发性出现时，要及时在医生指导下进行药物冲击或血浆置换治疗。如果检查发现胸腺瘤，用药后症状控制不理想，考虑进行胸腔镜下外科手术治疗，配合术后继续用药，患者的病情可能得到缓解，延缓了眼向手的病情发展，有助于改善生活质量。
重症肌无力的预后与患者的临床分型存在关联，受累部位局限时，往往预后较好，而如果全身肌肉、延髓肌受累，甚至发生危象时，往往意味着预后不佳。怀疑发生重症肌无力，须及早检查明确，完善肌电图、胸腺CT、新斯的明实验、血尿常规等检查，以排除其他表现存在相似性的疾病，明确诊断，合理干预。
总而言之，除少数病例进展较快以外，重症肌无力患者的病程多较长，缓解期内也容易出现复发和恶化。如果未能及时控制病情，很多成年眼肌型患者的肌无力症状会由眼向手发展，累及全身，甚至导致呼吸困难，患者可因呼吸衰竭而死亡，需要提高警惕，及时采取相应的治疗措施。
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