肿瘤科

ALK阳性肺癌的福音：首个国产ALK抑制剂-恩沙替尼获批上市。ALK通路异常活化是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要致病机制。目前，针对这一类患者的靶向药物是ALK抑制剂，如克唑替尼、阿来替尼、赛瑞替尼（均为进口药物）。相比传统的克唑替尼，国产恩沙替尼与ALK结合力更强，对克唑替尼耐药突变体也表现出较强的抑制活性。一项针对ALK阳性非小细胞肺癌患者的全球多中心III期临床研究结果显示 ：接受恩沙替尼治疗的患者中位无进展生存期为25.8个月，显著优于克唑替尼，尤其对脑转移疗效好，病灶控制率超过95%。安全性方面，患者耐受性良好，不良反应多为皮疹和转氨酶升高，大多为轻中度，容易处理。

为落实新冠病毒疫苗“应接尽接” 的接种策略，解决受种人员和接种人员在禁忌症把握方面的一些模糊认识，减少因禁忌症把握不当造成的受众人员流失和医患矛盾，按照国家卫健委发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》及知情同意书和疫苗说明书的内容对新冠疫苗接种的禁忌症及相关问题进行了进一步梳理和明确，快跟着一起看看吧！ 1 既往接种疫苗出现严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）不能接种。 2 对疫苗成分及辅料过敏者不能接种，灭活新冠疫苗辅料主要包括：磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝。 3 对尘螨、食物（鸡蛋、花生、海鲜、芒果）、花粉、酒精、青霉素、头孢或者其他药物过敏，可以接种。 4 任何原因（感冒、伤口感染、局部炎症）引起的发热（腋下体温≥37.3℃），暂缓接种。 5 痛风发作、重感冒、心梗、脑梗等疾病急性发作期，暂缓接种。 6 心脏病、冠心病，冠状动脉粥样硬化等疾病，不是急性发作期，可以接种。 7 健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠疫苗接种禁忌人群，建议接种。 8 慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者，不能接种。 9 高血压药物控制稳定，血压低于160/100mmHg，可以接种。 10 糖尿病药物控制稳定，空腹血糖≤13.9mmol/L，可以接种。 11 甲减患者服用稳定剂量左甲状腺素（优甲乐），甲功正常，可以接种。 12 慢性湿疹没有明显发作，可以接种。 13 慢性荨麻疹当前症状不明显，可以接种。 14 慢性鼻炎症状不明显，可以接种。 15 慢性肝炎不用吃药治疗，肝功正常，可以接种。 16 肺结核不是活动期，可以接种。 17 银屑病非脓疱型等急性类型，可以接种。 18 慢阻肺非急性发作期，无明显咳喘，可以接种。 19 强直性脊柱炎无急性疼痛表现，可以接种。 20 抑郁症药物控制良好，生活工作如常，可以接种。 21 用于治疗糖尿病的各种药物（包括注射胰岛素），均不作为疫苗接种的禁忌。 22 恶性肿瘤患者手术前后，正在进行化疗、放疗期间，暂缓接种。 23 免疫系统疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、干燥综合征等等）总体原则是谨慎接种，一般来说， 在病情稳定时可以接种新冠灭活疫苗和重组亚单位疫苗。 24 恶性肿瘤术后超过三年，不再进行放化疗；肾病综合征；肾移植后吃免疫抑制药物；艾滋病患者、HIV 感染者，建议接种灭活疫苗和重组亚单位疫苗。 25 患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）暂缓接种。 26 月经期、备孕期、哺乳期可以接种，并且继续哺乳。 27 妊娠期不能接种。 28 接种后发现怀孕不需要终止妊娠，建议做好孕期检查和随访。 29 男性不存在因备孕不能接种新冠疫苗的问题。 30 新冠疫苗不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠疫苗的接种间隔应大于 14 天 31 任何情况下，当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、狂犬病免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白时， 不考虑间隔，优先接种上述疫苗和免疫球蛋白。 32 如果先接种了狂犬疫苗、破伤风疫苗、狂犬病免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白等，需先完成上述疫苗最后一针接种，间隔 14 天后可以接种新冠疫苗。 33 注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗， 以免影响免疫效果。 34 既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂新冠疫苗。 35 在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测。 36 接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。 37 现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。 38 如遇本市疫苗无法继续供应、或者异地接种等特殊情况， 无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种（比如中生北京所、中生武汉所、科兴中维替换）。 39 灭活疫苗需要接种2剂，未按程序完成者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完成2剂即可。 40 灭活疫苗在14-21天完成2剂接种的，无需补种。 41 现阶段暂不推荐加强免疫。灭活疫苗按照程序完成两针，不再加强。 42 其他情况请垂询接种点医。

近年来肿瘤免疫疗法已成为肿瘤治疗领域的焦点。美国免疫学家詹姆斯·艾利森 (James Allison) 和日本生物学家本庶佑 (TasukuHonjo) 凭借「发现负性免疫调节治疗肿瘤的疗法」获得了 2018 年诺贝尔生理学或医学奖。与直接针对肿瘤细胞的传统治疗手段不同, 肿瘤免疫疗法是利用人身自身免疫系统对肿瘤进行杀伤。 那么关于免疫治疗，你到底了解多少呢？ 什么是免疫治疗 恶性肿瘤是机体正常细胞恶变的产物, 具有不断增殖并有可能在体内转移的特点。为了生存和生长, 肿瘤细胞能够采用不同策略抑制人体的免疫系统, 使其不能正常地杀伤肿瘤细胞, 从而在抗肿瘤免疫应答的各阶段得以幸存。 人体免疫系统中负责监督和杀伤肿瘤细胞的主要细胞亚群包括杀伤性 T 细胞和 NK 细胞, 当肿瘤细胞在人体内无序分化并不受控制地增殖, 而杀伤细胞活性减弱, 不能有效地清除肿瘤细胞, 重大疾病就发生了。 随着生物技术的迅猛发展, 科学家已经可以在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点设计相应治疗药物, 使肿瘤细胞特异性死亡。虽然利用靶向药物可以对癌细胞进行准确杀伤, 但肿瘤细胞一直在跟免疫系统玩「猫鼠游戏」,「狡猾」的癌细胞具有一定的适应能力, 以逃逸免疫监视和攻击。 例如：免疫细胞表面表达 PD-1 蛋白, 肿瘤细胞则会表达一个免疫球蛋白样的分子 PD-L1。这两个分子相互结合后, 产生的信号被免疫细胞接收, 使免疫细胞的活性降低, 从而使得癌细胞逃过免疫细胞的追捕。因此, 调动体内免疫系统来杀伤肿瘤细胞是肿瘤治疗的新手段, 其机制是活化包括 T 细胞和 NK 细胞在内的杀伤性淋巴细胞, 靶向清除肿瘤细胞, 激活患者体内抗肿瘤免疫系统的应答。肿瘤免疫治疗能明显减少毒副作用, 显著提高治疗效率, 在替代放化疗药物上具备明显优势, 将为治愈肿瘤提供新手段。 像 PD－L1 这种可以抑制免疫细胞功能的关键「靶点」我们称之为免疫检查点。而通过抑制这些靶点从而重新启动激活免疫功能的药物就是大家熟知的免疫检查点抑制剂了。接下来简单介绍一下这几个常见的免疫检查点。 PD-1 是一种主要表达于活化的 CD4+T 细胞、CD8+T 细胞、B 细胞、NK 细胞 单核细胞和树突状细胞等免疫细胞中的跨膜蛋白， 主要功能是促进 T 细胞的成熟。正常情况下，PD-1 通过调节外周组织中 T 细胞的分化方向进而调控机体对外来或自身抗原的免疫应答反应， 防止免疫过激的发生。 B7-H1 同时也被称为 PD-L1，是一个对免疫系统起负作用的蛋白。主要表达于抗原递呈细胞、B 细胞、T 细胞、上皮细胞、肌细胞、内皮细胞和肿瘤细胞中, 并参与肿瘤相关的免疫应答反应。 PD-L1 在人的正常组织中表达量很低, 但是在肺癌、结直肠癌、卵巢癌等癌症中表达量非常高。因为其主要在肿瘤细胞中表达，所以将 PD-L1 抗体用于杀死肿瘤细胞的免疫治疗方法具有光明的前景。 CTLA-4 是 T 细胞上的一种跨膜受体，CTLA-4 与 B7 分子结合后诱导 T 细胞无反应性, 参与免疫反应的负调节。1996 年，JamesP. Allison 课题组证明使用 CTLA-4 抗体可以增强免疫功能，从而抑制肿瘤的发生发展。 介绍完与抑制免疫功能相关的免疫检查点后，再来介绍一下与之结合后可以阻断其发挥免疫抑制作用从而活化重启免疫系统的免疫检查点抑制剂。 Nivolumab 是一种完全人源化的单克隆抗体，通过阻断 PD-1 与其配体 PD-L1 或 PD - L2 的结合, 逆转肿瘤免疫逃逸的状态, 恢复 T 细胞杀伤肿瘤的活性, 达到抑制肿瘤生长的目的。Nivolumab 是最早进入Ⅰ期临床试验的抗 PD -1 的抗体药物，目前应用较为广泛，在多种恶性肿瘤的治疗中也已显示较好的治疗效果。 Pembrolizumab 是美国 FDA 批准用于治疗晚期黑色素瘤的药物之一，这是一种抑制 PD-1 的人源化单克隆抗体, 与 PD-1 有着高亲和力, 几乎去除了免疫原性和毒副作用。 CTLA-4 抑制剂 Ipilimumab 是一种抗 CTLA-4 的全人源单克隆抗体, 首先被用于黑色素瘤治疗, 由于其具有较好的疗效, 已于 2011 年 3 月被 FDA 批准用于治疗晚期黑色素瘤。但由于单独使用 Ipilimuma 的疗效有限, 现在多使用 Ipilimumab 联合其他治疗方案。 肿瘤免疫治疗的预测因子 在使用免疫检查点抑制剂进行治疗时，并不是会对所有的病人产生同样的治疗效果。有些病人用药后效果较好，有的则较差，那么，究竟什么样的病人会对免疫治疗产生更好的反应呢？有没有什么可靠的评价指标呢？ PD-L1 研究发现，对 PD-L1 高表达的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，pembrolizumab 疗效更为显著。因此，KEYNOTE-010 研究首次采用前瞻性研究利用 PD-L1 表达来预测 pembrolizumab 的疗效，也最终证实 PD-L1 可作为预测 pembrolizumab 疗效的生物标志物。 对于肿瘤细胞 PD-L1 表达 ≥ 50% 的晚期 NSCLC 患者，pembrolizumab 较含铂类化疗有更长的 PFS 和 OS，且不良反应少。越来越多的证据支持：PD-L1 高表达的 NSCLC 患者更能从抗 PD-1/PD-L1 治疗（nivolumab、pembrolizumab、durvalumab、atezolizumab 和 avelumab）中 获 益 。 需要注意的是虽然 PD-L1 高表达人群获益更多，但对于多数肿瘤仅单独检测 PD-L1 并不能够筛选出优势人群。 肿瘤突变负荷（tumor mutation burden TMB） TMB 定义为体细胞基因组中突变的数目。TMB 决定了肿瘤的免疫原性，而肿瘤微环境则决定了 T 细胞的浸润、分布和功能，因此低免疫原性和高肿瘤免疫抑制微环境是免疫检查点抑制剂原发性耐药的基础，也影响其疗效。维持基因组稳定和 DNA 修复相关的基因突变能够导致体细胞突变频率增加，纠错能力减弱，导致超突变或微卫星不稳定性（microsatellite instability，MSI），同样会引起 TMB 的增加。 采用基因测序计算体细胞的 TMB 发现，高 TMB 与 pembrolizumab 治疗的 ORR、 PFS 和持续临床获益相关。错配修复缺陷（deficient mismatch repair，dMMR）的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂敏感。TMB 作为免疫检查点抑制剂的疗效预测因子正越来越引起大家关注。 MSI MSI 通常由 dMMR 引起，dMMR 会累积高水平的突变并产生新抗原，因此对 PD-1/PD-L1 抗体有更高的敏感性。全外显子测序结果显示，MSI 肿瘤有更多的体细胞突变，且更高的体细胞突变率与更长的 PFS 相关，提示基于 dMMR 的抗 PD-1 治疗将是免疫治疗的突破口 γ-干扰素（interferoninterferon-γ IFN-γ） IFN-γ是一种由免疫细胞产生具有抗病毒调节免疫以及抗肿瘤活性的蛋白。PD-1 抑制剂治疗前肿瘤活检标本中 IFN-γ信号上调时，患者应答相对较好，所以 IFN-γ可能成为潜在的疗效预测指标。 肿瘤浸润淋巴细胞 肿瘤免疫微环境可以影响免疫治疗的效果。另一方面，免疫检查点抑制剂也只对特定的肿瘤浸润 T 细胞亚群发挥作用， CTLA-4+ PD-1+的肿瘤浸润 T 淋巴细胞含量与 PD-1 单抗疗 效密切相关，CTLA-4+PD-1+的肿瘤浸润 T 淋巴细胞含量越高，PD-1 单抗效果越好。 血清标记物 接受 pembrolizumab 治疗后基线的高嗜酸性粒细胞计数、高淋巴细胞计数与低血清乳酸脱氢酶的黑色素瘤患者有较好的 OS。外周血生物标志物如组织蛋白酶、磷脂酶 A2、硫氧还蛋白还原酶和白细胞介素受体相关激酶 3 可能成为 tremelimumab 的疗效预测因子。 基因谱 抗 PD-1 治疗黑色素瘤患者的基因组学和转录组学特征显示，原发耐药的肿瘤显示了不同的转录特征，表现为参与间充质转化调节、细胞黏附、 细胞外基质重塑、血管再生和伤口愈合的基因表达上调。肿瘤基因谱分析代表了个体的整体信息，无疑是未来实现肿瘤精准免疫治疗的重要方法。 免疫检查点抑制剂为基础的免疫治疗引领肿瘤治疗进入了一个新时代，寻找预测生物标志物 是实现肿瘤精准免疫治疗的必经之路。上述免疫检查点抑制剂疗效预测因子并非单独发挥作用， 多个预测因子的联合应用才能更好地筛选出优势人群，最大程度地使肿瘤患者临床获益。