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白塞氏病
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於强
副教授
上海中山医院 风湿免疫科
擅长:系统性血管炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、成人still病、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等疾病的诊断与治疗。
专业方向:
免疫科
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白塞氏病科普知识
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一例典型的白塞综合征的患儿
患儿,男,13岁,反复发作的口腔溃疡,关节红肿疼痛,面部长痤疮,起初在肾病科治疗,后眼科检查发现双眼葡萄膜炎结合全身的情况诊断白塞综合征。一、定义:白塞病又叫白塞综合症(Behcet)是一种以葡萄膜炎,口腔溃疡和皮肤损害为特征的多器官慢性自身免疫性疾病。二、病因:可能与细菌,疱疹病毒感染有关。三、主要症状:1.反复发作的口腔阿弗他溃疡,大于3次/年(为多发性,反复发作,疼痛明显一般持续7到14天)。2.皮肤病损:包括结节性红斑、皮下栓塞性静脉炎,针刺反应阳性(主要表现结节性红斑、痤疮样皮疹,溃疡性皮炎,脓肿)。3.眼部病损:葡萄膜炎或视网膜血管炎。4.复发性生殖器溃疡(为疼痛性)。四、次要症状:1.关节炎病损:关节红、肿、痛。2.胃肠系统病损。3.附睾炎。4.血管病损:静脉血栓、动脉瘤。5.中枢神经系统病损,脑干综合征、脑膜炎综合症。五、常见并发症:并发性白内障,继发性青光眼,增生性玻璃体视网膜病变,视网膜萎缩和视神经萎缩等。
眼科科普
什么是白塞病?
白塞病又被成为贝赫切特综合征(Behcetsyndrome,BS)是1937年由土耳其的医生首次提出。本病是一种以反复口腔溃疡、外生殖器溃疡、眼葡萄膜炎为主要表现的系统性血管炎,并可有皮肤、心血管、神经系统、胃肠道及关节等多系统受累。
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