新冠病毒疫苗(COVID-19 Vaccine、SARS-CoV-2 Vaccine)是具有新型冠状病毒抗原特性的各种疫苗的总称,简称新冠疫苗,或称新冠肺炎疫苗。
目前,我国已有 5 款附条件上市或获准紧急使用的新冠疫苗,可分为以下三类:
- 接种 1 针:腺病毒载体疫苗(5 型腺病毒载体)
- 全程接种 2 剂次:灭活疫苗(Vero 细胞)
- 全程接种 3 剂次:重组蛋白疫苗(CHO 细胞)
新冠病毒疫苗(COVID-19 Vaccine、SARS-CoV-2 Vaccine)是具有新型冠状病毒抗原特性的各种疫苗的总称,简称新冠疫苗,或称新冠肺炎疫苗。
目前,我国已有 5 款附条件上市或获准紧急使用的新冠疫苗,可分为以下三类:
接种后可刺激人体产生针对新型冠状病毒(2019-nCoV)的抗体,从而为受种者提供免疫保护,抵御新型冠状病毒感染人体或导致发病。
国内目前上市的新冠疫苗主要有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗,不同新型冠状病毒肺炎疫苗有不同的药理作用。
灭活疫苗
原理:采用传统的疫苗研制工艺,将完整的病毒灭活,使其失去致病力而保留了免疫原性,能够刺激机体产生抗体。
特点:免疫应答较强,同时具有良好的安全性。
腺病毒载体疫苗
原理:将病毒的片段基因嵌入腺病毒载体中构建的疫苗,利用腺病毒将新冠病毒的蛋白基因运载进入细胞内,刺激人体发生免疫作用和清除作用,清除掉关键的致病基因。
特点:不仅不会造成人体感染,同时可以产生抗体,而且只需接种 1 针,在节约医疗资源方面具有一定的优势。
重组蛋白疫苗
将新冠病毒中发挥免疫作用的特异性蛋白,整合到 CHO 细胞中,然后大量培养整合后的细胞,分离出特异性蛋白制成疫苗。
CHO 细胞,即中国仓鼠卵巢上皮细胞,是应用于大规模生产治疗性蛋白质的最常见哺乳动物细胞系,每升培养物可以生产 3 至 10 克的重组蛋白。
2021 年 7 月 16 日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在 3~17 岁人群中紧急使用。儿童青少年接种疫苗的免疫程序和成年人一样,也是两针,间隔 3~4 个星期。特殊情况可以进行接种评估,权衡利弊后接种。
上臂三角肌
肌内注射
以目前国内广泛接种的灭活疫苗为例,其免疫程序为接种两剂,两剂之间间隔 2~4 周。其他类型,具体以相关疫苗说明书要求为准。
如果推迟接种或者未能按照免疫程序完成接种,应尽快开始接种或者补齐相应剂次。
不良反应轻微,均可自愈,大部分受种者 48h 内恢复,无疫苗相关不良反应死亡病例。
不良反应通常轻微,常见为发热,全部 96 小时内自愈。
绝大部分不良反应为轻微至中度,可自愈或缓解。
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