线粒体是人体的能量工厂,细胞依赖线粒体产生能量来运转。骨骼肌和脑对能量的需求高,所以线粒体含量尤其丰富。
线粒体脑肌病是一类由线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷(ATP)合成不足导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病。
线粒体是人体的能量工厂,细胞依赖线粒体产生能量来运转。骨骼肌和脑对能量的需求高,所以线粒体含量尤其丰富。
线粒体脑肌病是一类由线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷(ATP)合成不足导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病。
本病的主要病因为线粒体基因突变,分为遗传性和非遗传性突变两种情况。
线粒体脑肌病可影响人体多个系统,临床表现复杂多样。不同类型的线粒体脑肌病的症状有所区别。
任何年龄均可发病,儿童期开始发病者较多。首发表现为眼睑下垂和眼肌麻痹,缓慢进展为全眼外肌瘫痪,眼球运动障碍,如眼球位置异常,运动不能或复视等,也可出现咽部肌肉和四肢无力。
患者多在 20 岁前起病,病情进展较快,常死于心脏病。
表现为中风样发作伴偏瘫(面部下垂、肢体无力、说话困难等)、偏盲(一侧或双侧眼睛正常视野的一半缺失)或皮层盲(视野模糊、无光感、黑矇等)或神经性耳聋。
患者多在儿童期发病,表现为肌阵挛癫痫发作(不同部位多个肌肉突然的、不自主的、短暂性抽搐)、小脑共济失调,并有肢体无力、智能低下、痴呆及高乳酸血症。也可以出现神经性耳聋、矮小、弓形足等。
表现为进行性严重胃肠动力障碍和恶病质,上睑下垂、不伴复视的眼肌麻痹或眼肌瘫痪,对称性多发性神经病,以及无症状性白质脑病。
本病主要通过体格检查,实验室检查,肌肉活检,影像学检查、肌电图检查、基因检测等进行诊断和评估。
本病目前尚无治愈方法,治疗主要目的在于缓解症状,减轻患者痛苦。
运动训练也是本病的一种治疗选择。包括抗阻训练和有氧耐力训练。
有氧耐力锻炼可以提高线粒体肌病患者的肌力以及降低线粒体基因的突变比例,对线粒体肌病有利。但尽可能不要在空腹或饥饿状态下过度活动,防止诱发代谢危象。
一般从低强度短时间的锻炼开始,逐渐增加锻炼的强度和持续时间,有发热、肌肉疼痛、肌肉痉挛者都不宜锻炼。
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